Zobrazit minimální záznam

dc.contributor.advisorKaňa, Radek
dc.contributor.authorKrafl, Jaroslav
dc.date.accessioned2021-11-30T11:07:02Z
dc.date.available2021-11-30T11:07:02Z
dc.date.issued2015
dc.date.submitted2014-11-30
dc.identifier.urihttps://dspace.jcu.cz/handle/20.500.14390/12450
dc.description.abstractMetodou FRAP (Fluorescence Recovery After Photobleaching - Návrat fluorescence po fotovybělení) byla zkoumána mobilita fotosyntetických pigment-proteinových komplexů (fykobilizomy a fotosystém II), které hrají ve fotosyntéze důležitou roli. Metoda FRAP je fluorescenční mikroskopickou metodou pro měření mobility v biologických systémech. Studované komponenty v membráně jsou vyběleny soustředěným laserovým paprskem. Návrat fluorescence ve vybělené oblasti odpovídá mobilitě (difúzi) nevybělených proteinů. Současný stav poznání o mobilitě fotosyntetických proteinů je značně omezený. Práce byla zaměřena na optimalizaci měření mobility fotosyntetických proteinů metodou FRAP. Bylo provedeno několik metodických experimentů, na základě jejichž vyhodnocení a ověření se povedlo se změřit mobilitu a difúzní koeficienty fykobilizomů a proteinů obsahující chlorofyl u vybraných zástupců ruduch (Porphyridium cruentum, Cyanidium caldarium) a sinic (Synechocystis PCC6803, Acaryochloris marina). Metodika vyvinutá v rámci diplomové práce byla uplatněna v dalších výzkumech.cze
dc.format76 s. (88 479 znaků)
dc.format76 s. (88 479 znaků)
dc.language.isocze
dc.publisherJihočeská univerzitacze
dc.rightsBez omezení
dc.subjectFRAPcze
dc.subjectmikroskopcze
dc.subjectfotosyntézacze
dc.subjectfykobilizomcze
dc.subjectfotosystémcze
dc.subjectfluorescencecze
dc.subjectruduchycze
dc.subjectsinicecze
dc.subjectFRAPeng
dc.subjectmicroscopeeng
dc.subjectphotosynthesiseng
dc.subjectphycobilisomeseng
dc.subjectphotosystemeng
dc.subjectfluorescenceeng
dc.subjectrhodophyteseng
dc.subjectcyanobacteriaeng
dc.titleMobilita fotosyntetických proteinůcze
dc.title.alternativeMobility of photosynthetic proteinseng
dc.typediplomová prácecze
dc.identifier.stag27992
dc.description.abstract-translatedMobility of pigment-protein complexes (phycobilizomes and photosystem II playing a key role in photosynthesis) was studied by FRAP method (Fluorescence Recovery After Photobleaching). FRAP represents a fluorescence based microscopy method enabling measurement of protein mobility in living systems. The protein complexes are bleached by a laser pulse. And mobility of unbleached proteins is measured as a fluorescence recovery in the bleached area. Currently we have only limited knowledge about the mobility of photosynthetic proteins. This work was aimed at optimization of the photosynthetic protein mobility measurement by FRAP. I have performed several methodological experiments which led to the successful assessment of phycobilisome and chlorophyll-containing proteins diffusion coefficients in selected red algae (Porfyridium cruentum, Cyanidium caldarium) and cyanobacteria (Synechocystis PCC6803, Acaryochloris marina). The methodology developed and validated in my thesis was then applied in further research projects.eng
dc.date.accepted2015-02-11
dc.description.departmentZemědělská fakultacze
dc.thesis.degree-disciplineRostlinné biotechnologiecze
dc.thesis.degree-grantorJihočeská univerzita. Zemědělská fakultacze
dc.thesis.degree-nameIng.
dc.thesis.degree-programZemědělské inženýrstvícze
dc.description.gradeDokončená práce s úspěšnou obhajoboucze


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v

Zobrazit minimální záznam