Zobrazit minimální záznam

dc.contributor.advisorBeran, Pavel
dc.contributor.authorStehlíková, Dagmar
dc.date.accessioned2021-11-30T11:16:33Z
dc.date.available2021-11-30T11:16:33Z
dc.date.issued2015
dc.date.submitted2015-04-24
dc.identifier.urihttps://dspace.jcu.cz/handle/20.500.14390/12836
dc.description.abstractPředmětem této práce je vývoj metody multiplex-PCR pro specifickou detekci komplexu fytopatogenních bakterií rodu Xanthomonas, způsobujících bakteriální skvrnitost rajčete. V rámci této práce byly vyvinuty PCR primery pro detekci skupin A (X. euvesicatoria), B (X. vesicatoria), C (X. perforans) a D (X. gardeneri). Na základě sekvencí DNA získaných sekvenováním a z databáze GenBank (NCBI) byly navrženy 4 páry primerů - Xe_shotgun_104, Xe_shotgun_1819, Xv_atpD_403 a Xp_efP_202, které následně byly důkladně testovány a optimalizovány pro paralelní detekci uvedených bakterií. Specificita primerů byla testována na rozsáhlém souboru bakteriálních kmenů patogenních pro rajče a příbuzné plodiny. Dodržením popsaného protokolu lze rychle a spolehlivě identifikovat bakterie X. vesicatoria, X. euvesicatoria, X. perforans a X. gardneri v jediné reakci multiplex-PCR.cze
dc.format36 s.
dc.format36 s.
dc.language.isocze
dc.publisherJihočeská univerzitacze
dc.rightsBez omezení
dc.subjectXanthomonas euvesicatoriacze
dc.subjectvesicatoriacze
dc.subjectgardnericze
dc.subjectperforanscze
dc.subjectprimerycze
dc.subjectXanthomonas euvesicatoriaeng
dc.subjectvesicatoriaeng
dc.subjectgardnerieng
dc.subjectperforanseng
dc.subjectprimerseng
dc.titleNávrh a testování multiplex-PCR primerů pro detekci původců bakteriální skvrnitosti rajčetecze
dc.title.alternativeDesign and testing of multiplex-PCR primers for detection of bacterial spot of tomatoeng
dc.typediplomová prácecze
dc.identifier.stag36674
dc.description.abstract-translatedThe subject of this work is to develop multiplex-PCR assay for specific detection of plant pathogenic bacteria of Xanthomonas genus causing bacterial spot of tomato. PCR primers for detection of groups A (X. euvesicatoria), B (X. vesicatoria), C (X. perforans) and D (X. gardneri) were developed based on the DNA sequences obtained by sequencing and from the GenBank database (NCBI). Four primer pairs - Xe_shotgun_104, Xe_shotgun_1819, Xv_atpD_403, Xp_efP_202 were designed and subsequently thoroughly tested and optimized for parallel detection of these bacteria. Specificity of the primers was tested on a large complex of bacterial strains pathogenic to tomato and related crops. Following the protocol described above X. vesicatoria, X. euvesicatoria, X. perforans and X. gardneri can be quickly and reliably identified in a single multiplex-PCR assay.eng
dc.date.accepted2015-06-09
dc.description.departmentZemědělská fakultacze
dc.thesis.degree-disciplineZemědělské biotechnologiecze
dc.thesis.degree-grantorJihočeská univerzita. Zemědělská fakultacze
dc.thesis.degree-nameIng.
dc.thesis.degree-programZemědělské inženýrstvícze
dc.description.gradeDokončená práce s úspěšnou obhajoboucze


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v

Zobrazit minimální záznam