Zobrazit minimální záznam

dc.contributor.advisorŽurovec, Michal
dc.contributor.authorRouhová, Lenka
dc.date.accessioned2021-12-08T12:56:48Z
dc.date.available2021-12-08T12:56:48Z
dc.date.issued2017
dc.date.submitted2017-04-19
dc.identifier.urihttps://dspace.jcu.cz/handle/20.500.14390/34030
dc.description.abstractCílem této práce byla příprava dvou rekombinantních růstových faktorů Drosophila melanogaster, DS47 a IDGF3. Fragmenty cDNA kódující tyto dva proteiny byly zaklonovány do přenosového vektoru a v Escherichia coli rekombinovány do bakulovirové sekvence ve formě bakmidu. Rekombinantní bakulovirová DNA byla transfekována do hmyzích buněk. Bakulovirem infikované buňky exprimovaly proteiny s histidinovou kotvou, které byly z média purifikovány afinitní chromatografií na kolonce s niklovou agarózou. Funkce izolovaných rekombinantních proteinů byla otestována in vitro testy přežívání buněk v kultuře.cze
dc.format35 s. (59 004 znaků),
dc.format35 s. (59 004 znaků),
dc.language.isocze
dc.publisherJihočeská univerzitacze
dc.rightsBez omezení
dc.subjectrekombinantní proteinycze
dc.subjectizolacecze
dc.subjectDS47cze
dc.subjectIDGF6cze
dc.subjectChitcze
dc.subjectIDGF3cze
dc.subjectIDGFcze
dc.subjectrůstové faktorycze
dc.subjectdrosophila melanogastercze
dc.subjectbuněčná kulturacze
dc.subjectrecombinant proteinseng
dc.subjectisolationeng
dc.subjectDS47eng
dc.subjectIDGF6eng
dc.subjectChiteng
dc.subjectIDGF3eng
dc.subjectgrowth factorseng
dc.subjectdrosophila melanogastereng
dc.subjectcell cultureeng
dc.titlePříprava rekombinantních proteinů DS47 a IDGF3 v bakulovirovém expresním systému a jejich funkční testy na buňkách <i>Drosophila melanogaster in vitro</i>cze
dc.title.alternativeProduction of Drosophila proteins DS47 and IDGF3 in baculoviral expression system and their functional tests on <i>Drosophila melanogaster cells in vitro</i>eng
dc.typediplomová prácecze
dc.identifier.stag45785
dc.description.abstract-translatedThe aim of this work was the production of two Drosophila growth factor proteins, DS47 and IDGF3. The cDNAs encoding the two proteins were cloned into a baculovirus transfer vector and used for the recombination with bacmid form of baculovirus maintained in Escherichia coli. The recombinant baculoviral DNA was transfected to insect cells. Baculovirus- infected cells produced recombinant His-tagged proteins which were purified from growth media by nickel-agarose affinity chromatography. The function of recombinant proteins was verified by in-vitro growth/survival tests.eng
dc.date.accepted2017-05-24
dc.description.departmentPřírodovědecká fakultacze
dc.thesis.degree-disciplineExperimentální biologie - specializace Genetika a genové inženýrstvícze
dc.thesis.degree-grantorJihočeská univerzita. Přírodovědecká fakultacze
dc.thesis.degree-nameMgr.
dc.thesis.degree-programBiologiecze
dc.description.gradeDokončená práce s úspěšnou obhajoboucze
dc.contributor.refereeKošťál, Vladimír
dc.contributor.refereeParis, Zdeněk


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v

Zobrazit minimální záznam