Zobrazit minimální záznam

dc.contributor.advisorJozová, Eva
dc.contributor.authorVokálková, Lenka
dc.date.accessioned2024-03-12T09:16:01Z
dc.date.available2024-03-12T09:16:01Z
dc.date.issued2020
dc.date.submitted2020-06-25
dc.identifier.urihttps://dspace.jcu.cz/handle/20.500.14390/43717
dc.description.abstractHereditární katarakta patří mezi jedno z nejčastějších onemocnění očí u ovčáckých plemen psů. Jedná se o závažné onemocnění, které způsobuje zhoršení zraku psa. Při zanedbání může vést až ke slepotě. Hereditární katarakta se projevuje bilaterálním zákalem oka. Průběh onemocnění je různý a počátek nemoci může nastat v jakémkoliv věku psa. Vznik katarakty může být důsledkem jiné oční vady nebo poraněním oka. V tomto případě se jedná o sekundární kataraktu. Primární katarakta je řízena geny. Kandidátním genem pro vznik hereditární katarakty je gen HSF4. Tento gen hraje důležitou roli v imunitním systému. Kóduje proteiny tepelného šoku, které chrání buňku před nepříznivými vlivy vnějšího prostředí, jako jsou například vysoká teplota nebo UV záření. Kromě toho se také podílí na vývoji vláken oční čočky. Mutace v exonu 9 genu HSF4 způsobuje degradaci těchto vláken a tím vzniká šedý zákal. Hereditární katarakta je závažné onemocnění, které se často léčí chirurgicky implantací oční čočky. Proto je důležitá včasná diagnostika a vyřazení postižených jedinců z chovu, aby nedošlo přenosu onemocnění do další generace. Detekcí mutace genu HSF4, způsobující kataraktu se zabývám v mé diplomové práci. Jako vhodnou metodu pro detekci mutace genu HSF4 byla zvolena fragmentační analýza. Mutace spočívá v inzerci jednoho nukleotidu C. Fragmentační analýza dokáže velmi přesně určit délku amplifikovaného fragmentu a umožňuje odlišit i fragment lišící se pouze v jedné bázi. V praktické části bylo vyšetřeno celkem sto vzorků psů plemen australský ovčák, německý ovčák, border kolie a dlouhosrstá a krátkosrstá kolie. Pouze jeden pes byl vyhodnocen jako přenašeč hereditární katarakty. Jednalo se o psa plemene australský ovčák Tři vzorky psů nebylo možné vyhodnotit, nejspíše z důvodu špatného odběru vzorku nebo degradace DNA. Zbytek vyšetřovaných psů (96 vzorků) byl vyhodnocen jako zdravý jedinec.cze
dc.format55 s. (80 150 znaků)
dc.format55 s. (80 150 znaků)
dc.language.isocze
dc.publisherJihočeská univerzitacze
dc.rightsBez omezení
dc.subjectHereditární kataraktacze
dc.subjectovčácký pescze
dc.subjectHSF4cze
dc.subjectfragmentační analýzacze
dc.subjectHereditary cataracteng
dc.subjectshepherd dogeng
dc.subjectHSF4eng
dc.subjectfragment analysiseng
dc.titleDetekce mutace genu HSF4 způsobující hereditární kataraktu u ovčáckých psůcze
dc.title.alternativeDetection of mutation HSF4 causing hereditary cataract in shepherds dogseng
dc.typediplomová prácecze
dc.identifier.stag57271
dc.description.abstract-translatedHereditary cataract belongs amongs the most common diseases of the eye with the shepherd dog breeds. It is a very serious disease, which causes the deterioration of sight of the dog. With the neglection can the illness cause even blindness. Heteritary cataract manifests itself with bilateral turbidity of the eye. Course of the illness differs and the beginning of the sickness can start at any age of the dog. The formation of the cataract can be the result of another eye disease or the in jury of the eye. In this case it is a secondary cataract.Primary cataract is directed by genes. Candidate gene for the formation of the hereditary cataract is the HSF4 gene. This gene include an important role in the immunity system. It encodes proteins of the thermal shock, that protects the cell from adverse effects of the outer environment, like high temperatures or UV rays. Besides that it also cantributes to the development of the eye lens fibers. Mutation in the exon of the gene HSF4 causes the degradation of these fibers, hence cataract. Hereditary cataract is a serious illness, which must be cured by surgical implantation of the eye lens. Therefore, timely diagnosis and decommission of affected individuals from the breed, that the transfer of the ilness to the next generation will be prevented. I deal with the detection of a mutation in the HSF4 gene causing cataracts in my diploma thesis. I have chosen the fragment analysis as the most suitable method for detection of the mutation in the gene HSF4. The mutation is in the insertion of one nucleotid C. Fragment analysis can determine very precisely the mass of the DNA molecule and permits to differ even a fragment, which differs only in one base. In the practical part of the thesis were examined 100 samples of the dogs of breeds australian shepperd, border collie, german shepherd and long ans short haired collie. Only one of the dogs was evaluated as the carrier of the hereditary cataract. It was the dog of the australian shepperd breed. Three of the samples were non evaluable, caused by wrong sampling or degradation of the DNA. The rest of the evaluated dogs (96 samples) were healty.eng
dc.date.accepted2020-09-15
dc.description.departmentFakulta zemědělská a technologickácze
dc.thesis.degree-disciplineZemědělské biotechnologiecze
dc.thesis.degree-grantorJihočeská univerzita. Fakulta zemědělská a technologickácze
dc.thesis.degree-nameIng.
dc.thesis.degree-programZemědělské inženýrstvícze
dc.description.gradeDokončená práce s úspěšnou obhajoboucze


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v

Zobrazit minimální záznam