Zobrazit minimální záznam

dc.contributor.advisorFousek, Jan
dc.contributor.authorBeran, Pavel
dc.date.accessioned2021-11-26T14:07:17Z
dc.date.available2021-11-26T14:07:17Z
dc.date.issued2009
dc.date.submitted2009-04-30
dc.identifier.urihttps://dspace.jcu.cz/handle/20.500.14390/10459
dc.description.abstractPseudomonas syringae van Hall 1902 (Ps) je významným bakteriálním patogenem parazitujícím na širokém okruhu rostlin. Ps se rozděluje do patovarů podle hostitelského okruhu rostlin. Cílem této diplomové práce bylo stanovení velikosti genomu pomocí restrikčního štěpení a PFGE dostupných patovarů Ps, osekvenování vybraných genů a návrh oligonukleotidů pro výrobu DNA čipu. Velikosti genomu zjištěné restrikčním štěpením a separací pomocí PFGE se lišily od dat dostupných ve veřejných databázích cca o 500 - 2000 kbp. Metoda je proto méně vhodná pro přesné stanovení velikosti genomu a takto získané výsledky jsou spíše orientační. Osekvenovány byly geny pro 16S a 23S rRNA, 16S-23S ITS a gyrB. Na jejich základě byla determinována vzájemná genetická variabilita patovarů Ps a porovnána s obdobnými pracemi. Sekvenování DNA bylo rovněž podkladem pro navržení oligonukleotidů pro výrobu DNA čipu.cze
dc.format41 s.
dc.format41 s.
dc.language.isocze
dc.publisherJihočeská univerzitacze
dc.rightsBez omezení
dc.subjectPseudomonas syringaecze
dc.subjectPFGEcze
dc.subjectsekvenovánícze
dc.subjectDNA čipcze
dc.subjectPseudomonas syringaeeng
dc.subjectPFGEeng
dc.subjectsequencingeng
dc.subjectDNA microarrayeng
dc.titleAnalýza genomu u patovarů bakterie <i>Pseudomonas syringae</i> a návrh vhodných oligonukleotidů pro výrobu DNA čipucze
dc.title.alternativeGenom analysis of <i>Pseudomonas syringae</i> pathovars and design of suitable oligonucleotides for design of DNA chipeng
dc.typediplomová prácecze
dc.identifier.stag11333
dc.description.abstract-translatedPseudomonas syringae van Hall 1902 (Ps) is important bacterial pathogen parasiting on wide spectrum of plants. Ps is sorted to pathovars according to host plant. The aim of this thesis was determining of genome size using restriction cleavage and PFGE on available Ps pathovars, sequencing of selected genes and oligonucleotide design for assembling DNA microarray. Genome sizes determined by restriction cleavage and separation with PFGE were different from database data by about 500 - 2000 kbp. Therefore the method is less usefull for accurate determining of genome size. Genes for 16S and 23S rRNA, 16S-23S ITS and gyrB were sequenced mutual variability of Ps pathovars was evaluated and compared to similar works. DNA sequencing was also basis for oligonucleotide DNA chip design.eng
dc.date.accepted2009-05-26
dc.description.departmentZemědělská fakultacze
dc.thesis.degree-disciplineRostlinné biotechnologiecze
dc.thesis.degree-grantorJihočeská univerzita. Zemědělská fakultacze
dc.thesis.degree-nameIng.
dc.thesis.degree-programZemědělské inženýrstvícze
dc.description.gradeDokončená práce s úspěšnou obhajoboucze


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v

Zobrazit minimální záznam