Zobrazit minimální záznam

dc.contributor.advisorBártlová, Sylva
dc.contributor.authorSládková, Tereza
dc.date.accessioned2021-12-03T07:56:40Z
dc.date.available2021-12-03T07:56:40Z
dc.date.issued2008
dc.date.submitted2008-05-26
dc.identifier.urihttps://dspace.jcu.cz/handle/20.500.14390/18168
dc.description.abstractK vypracování mé diplomové práce jsem si zvolila téma: ''Psoriáza jako stigma''. Vzhledem k tomu, že v současné době se veřejnost zajímá o řadu onemocnění, ráda bych, aby i tomuto stigmatizovanému onemocnění byla věnována větší pozornost. Zaměření práce na stigmatizaci mě velmi zaujalo, jelikož vím od klientů s lupénkou, že v určitých oblastech opravdu pociťují řadu problémů. Má práce je zaměřena na dva celky a to teoretickou a empirickou část. První část teoretické práce se zabývá problematikou lupénky, jejími formami, spouštěcími mechanismy, projevy a způsoby léčby tohoto onemocnění. Druhá část teoretické části se zabývá stigmatem, vysvětlením pojmu stigma, jak se staví společnost k psoriatikům, jaké mají postavení v rodině, v zaměstnání apod. V empirické části bylo mým cílem zjistit, zda u lidí s lupénkou dochází ke stigmatizaci a v jakých oblastech života vnímají psoriatici svou nemoc jako stigma. Zda cítí omezení v partnerských, pracovních vztazích a v aktivitách volného času. Při kvantitativním výzkumném šetření byla použita technika sběru dat - dotazník. Dotazník byl určen klientům s psoriázou, kteří byli získáni především pomocí přímého kontaktu ze serveru www.lupenka.cz, dále příbuzní, známí a klienti Nemocnice a.s České Budějovice. Celkem bylo rozdáno 94 dotazníků. Dotazník se skládal z 34 otázek, které se vztahují k hypotézám. Největší omezení, uvedli klienti s psoriázou, v rámci aktivit volného času. V empirické části mě potěšilo, že všeobecná sestra a lékař mají velkou zásluhu v informovanosti psoriatiků o jejich onemocnění a pomáhají jim vyrovnat se s tímto onemocněním. Největší problém vidím v neinformovanosti veřejnosti o lupénce. Toto zjištění vede k zamyšlení nad zlepšením informovanosti veřejnosti o tomto onemocnění. Jako návrh řešení tohoto problému navrhuji větší informovat veřejnosti, v rámci které by se lidé měli možnost dozvědět více informací o lupénce nejen od lékařů a sester, ale i od samotných pacientů, kteří jsou tímto onemocněním postiženi. Výsledky z výzkumného šetření mohou dále sloužit jako podkladový materiál při dalším výzkumu této problematiky.cze
dc.format87s., 6 s. obr. příloh.
dc.format87s., 6 s. obr. příloh.
dc.language.isocze
dc.publisherJihočeská univerzitacze
dc.rightsBez omezení
dc.subjectEdukacecze
dc.subjectDiskriminacecze
dc.subjectLupénka/psoriázacze
dc.subjectNálepkovací teoriecze
dc.subjectPsychikacze
dc.subjectStigma/stigmatizacecze
dc.subjectSvětloléčbacze
dc.subjectEdukationeng
dc.subjectdiscriminationeng
dc.subjectpsoriasiseng
dc.subjectself-adhesive theoryeng
dc.subjectpsycheeng
dc.subjectstigma/stigmatiseeng
dc.subjecttherapy of lighteng
dc.titlePsoriáza jako stigmacze
dc.title.alternativePsoriasis as a stigmaeng
dc.typediplomová prácecze
dc.identifier.stag10912
dc.description.abstract-translatedFor elaborating my thesis I have chosen the topic: ''Psoriasis like stigma''. Taking into consideration that at present the public is interested in a number of diseases I would like more attention is paid to this stigmatized affection. I hold my interest in focusing my thesis on the stigmatization, because I know from clients with psoriasis that they really feel quite a number of problems in certain areas. My thesis is focused on two wholes, namely on theoretical and empirical parts. The first part of the theoretical part deals with problems of psoriasis, its forms, initiating mechanisms, manifestations and methods of treatment of this disease. The second part of the theoretical part deals with stigma, explanation of the concept stigma, what is the attitude of the society towards psoriatics, what is their position in their families, in work etc. In the empirical part my goal was to find out, whether the people with psoriasis are stigmatized and in which areas of life the psoriatics perceive their disease like stigma, whether they feel restricted in partnerships, working relationships and leisure time activities. Within a quantitative survey the data collection technique was applied - a questionnaire. The questionnaire was intended for the clients with psoriasis enlisted especially through the direct contact from the server www.lupenka.cz, further relatives, acquaintances and clients of Hospital České Budějovice. Overall 94 questionnaires were distributed. The questionnaire consisted of 34 questions concerning hypotheses. The clients with psoriasis introduced they feel restricted the most within the leisure time activities. In the empirical part I was gratified that the general nurses and physician have a great credit of psoriatics’ awareness of their disease and help them to cope with the disease. I see the greatest problem in lack of information on psoriasis of the public. This disclosure leads to take a think of an improvement of the public awareness of this disease. As a proposal of this problem solution I propound to inform the public more so that the people get to know more information on psoriasis not only from physicians and nurses, but also from patients themselves being afflicted with the disease. The survey results can further serve as grounds for further study of the problems.eng
dc.date.accepted2008-06-17
dc.description.departmentZdravotně sociální fakultacze
dc.thesis.degree-disciplineOšetřovatelství ve vybraných klinických oborech - modul chirurgiecze
dc.thesis.degree-grantorJihočeská univerzita. Zdravotně sociální fakultacze
dc.thesis.degree-nameMgr.
dc.thesis.degree-programOšetřovatelstvícze
dc.description.gradeDokončená práce s úspěšnou obhajoboucze
dc.contributor.refereeNeuwirth, Jiří
dc.description.defence1. Jaký význam má společnost psoriatiků a atopických ekzematiků (SPAE) pro pacienta s lupénkou? 2. Co má na mysli dutinou břišní v legendě ke grafu č.11? 3. Jak si vysvětluje zjištění (graf č.12), že na informovanosti pacientů o lupénce mají zdravotníci zásluhu jen ze 48 %? Stejně nelichotivé údaje má i graf č.13. Proč? 4. Víte kolik procent populace trpí touto chorobou? 5. Z jakého pohledu vnímáte "stigma" jako psoriázu? 6. Zamýšlela jste o ošetřovatelském problému v souvislosti se stigmatem? - studentka odpovídala přiměřeně Klasifikace: velmi dobřecze


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v

Zobrazit minimální záznam