Zobrazit minimální záznam

dc.contributor.advisorHavierniková, Lucie
dc.contributor.authorDoležalová, Jana
dc.date.accessioned2021-12-03T12:14:06Z
dc.date.available2021-12-03T12:14:06Z
dc.date.issued2011
dc.date.submitted2011-08-16
dc.identifier.urihttps://dspace.jcu.cz/handle/20.500.14390/19630
dc.description.abstractNespecifické střevní záněty, mezi které se řadí Crohnova nemoc a ulcerózní kolitida, patří do skupiny takzvaných civilizačních nemocí. Jejich příčina není zcela objasněna. Pro obě nemoci je typické, že postihují především mladé lidi mezi 20 ? 30 rokem života. Tato onemocnění zasahují do života klienta hlavně po fyzické, ale i psychické a sociální stránce. Aby klient mohl aktivně spolupracovat se zdravotníky a tak přispívat ke zlepšení svého zdravotního stavu, musí mít dostatek informací o své nemoci a léčbě. Zde velkou úlohu hraje také sestra. Právě sestry jsou s pacientem v nepřetržitém kontaktu a mnohdy se pacienti na ně obracejí s dotazy, které by se ostýchali sdělit lékaři. Neméně důležitá je pro pacienty podpora rodiny, přátel a známých. Významnou roli zde můžou plnit i pacientské organizace, které poskytují podporu a pomoc pacientům trpícím nespecifickými střevními záněty a také podporu jejich rodinným příslušníkům. Cílem bakalářské práce je zjistit jaký je přínos pacientských sdružení pro klienty s nespecifickými střevními záněty, dále zjistit jak se sestry podílejí na poskytování informací těmto klientům a sestavit informační materiál pro klienty s nespecifickými střevními záněty. Ve výzkumné části bakalářské práce byla použita metoda kvalitativního výzkumu. Sběr dat byl proveden pomocí polostrukturovaného rozhovoru. Výzkumný vzorek tvořili vybraní klienti s nespecifickými střevními záněty, členové Klubu IBD CROCODILE České Budějovice, účastníci seminářů Klubu pacientů CroCus České Budějovice a Občanského sdružení pacientů s idiopatickými střevními záněty v Praze. Na základě rozhovorů s jednotlivými respondenty byly vytvořeny kazuistiky. Kazuistiky tvořily výzkumný podklad pro sestavení kategorizačních tabulek, ve kterých jsou sumarizovány nejdůležitější výsledky výzkumu. Výsledky šetření poukázaly, mimo vytyčené cíle, i na problémy se kterými se musí pacienti a jejich rodiny každodenně vyrovnávat. Nejvíce nemoc zasahuje pacientům do života v oblasti stravování, fyzických aktivit a cestování. Sestavený informační materiál lze využít na seminářích pacientských organizací, ale i ve výuce studentů zdravotnických škol. Výsledky šetření mohou být prezentovány na odborných přednáškách a konferencích.cze
dc.format79 s.
dc.format79 s.
dc.language.isocze
dc.publisherJihočeská univerzitacze
dc.rightsBez omezení
dc.subjectnespecifické střevní zánětycze
dc.subjectCrohnova chorobacze
dc.subjectulcerózní kolitidacze
dc.subjectkomunitní péčecze
dc.subjectpacientské organizacecze
dc.subjectnon specific intestinal inflammationseng
dc.subjectCrohn´s diseaseeng
dc.subjectulcerous colitiseng
dc.subjectcommunity careeng
dc.subjectpatient organizationseng
dc.titleKlient s nespecifickými střevními záněty v komunitní péčicze
dc.title.alternativeA client with non specific intestinal inflammations in community careeng
dc.typebakalářská prácecze
dc.identifier.stag16884
dc.description.abstract-translatedNon specific intestinal inflammations, including Crohn´s disease and ulcerous colitis, belong to so called civilization diseases. Their cause is not completely clear. There is a common factor of both the diseases, that they attack mainly young people between 20 and 30 years of age. These diseases affect mainly physical, but also mental and social aspects of client´s lives. A client needs to have sufficient information on his/her disease and its treatment to be able to cooperate with medical staff actively and thus contribute to improvement of his/her health condition. A nurse plays an important role here as well. Nurse are those who are in permanent contact with a patient and patiens often ask them questions they would be embarrassed to ask a physician. Support of family and friends is also of great importace. Patient organizations that support and help patiens suffering from non specific intestine inflammations and also support their family members may also play an important role. The aim of the bachelor thesis is to find out how patiens with non specific intestine inflammations may benefit from patient associations, to find out how nurses participate in keeping the clients informed and to compile material for clients with non specific intestine inflammations. The qualitative research method was used in the practical part of the thesis. Data collection was performed by means of a semi-structured interwiew. The research sample consisted of selected clients with non specific intestine inflammations, members of IBD CROCODILE Club České Budějovice, participants of seminars of CroCus Patient Club České Budějovice and a civil association of patiens with idiopathic intestine inflammations in Prague. Case studies were elaborated upon interviews with the indiviual respondents. The case studies formed a base for categorization tables in which the most important research results were summarized. Apart from the set goals the research results showed problems the patiens and thein families have to cope with on daily basis. The disease has the most serious impact on their lives in the fields of nourishment, physical activities and travelling. The elaborated information material may be used in seminars of patient organizations, but also in classes at medical school. The research result might be published at specialized lectures and conferences.eng
dc.date.accepted2011-09-06
dc.description.departmentZdravotně sociální fakultacze
dc.thesis.degree-disciplineVšeobecná sestracze
dc.thesis.degree-grantorJihočeská univerzita. Zdravotně sociální fakultacze
dc.thesis.degree-nameBc.
dc.thesis.degree-programOšetřovatelstvícze
dc.description.gradeDokončená práce s úspěšnou obhajoboucze
dc.contributor.refereeVlasáková, Věra


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v

Zobrazit minimální záznam