Prohlížení Zemědělská fakulta dle předmětu "hyperfenylalaninémie"
Zobrazují se záznamy 1-1 z 1
-
Fenylketonurie - genetický podklad, symptomy, diagnostika a možnosti léčby
(Jihočeská univerzita, 2016)Fenylketonurie (PKU) je dědičně podmíněná porucha metabolismu aromatických kyselin s úplným deficitem enzymu fenylalaninhydroxylázy, přeměňujícího aminokyselinu fenylalanin na tyrozin, a nebo jeho kofaktoru tetrahydrobiopterinu. ...