dc.contributor.advisor | Nováková, Eliška | |
dc.contributor.author | Tomášková, Monika | |
dc.date.accessioned | 2021-12-03T14:19:15Z | |
dc.date.available | 2021-12-03T14:19:15Z | |
dc.date.issued | 2015 | |
dc.date.submitted | 2015-05-04 | |
dc.identifier.uri | https://dspace.jcu.cz/handle/20.500.14390/22267 | |
dc.description.abstract | Tématem této bakalářské práce je cystická fibróza u dětí a její vliv pomocí metod fyzioterapie. Práce se skládá z teoretické a praktické části. V teoretické části jsou shrnuty poznatky o cystické fibróze, její historii, diagnostice a léčbě. Dále jsou zde zahrnuty metody respirační fyzioterapie a další metody fyzioterapie, které mohou pozitivně ovlivnit život jedince s cystickou fibrózou.
Cystická fibróza je vážné onemocnění ohrožující život. V současné době neexistuje účinná léčba vedoucí k úplnému vyléčení. Charakteristická je nadměrná tvorba hustého hlenu, který se nejčastěji tvoří v orgánech dýchacího a trávicího systému. Hustý hlen je příčinou vzniku různých mikroorganismů, kterými je jedinec trpící cystickou fibrózou ohrožen. Hlavními projevy cystické fibrózy jsou chronická onemocnění dýchacích cest projevující se kašlem, výdechovou dušností a pocitem neschopnosti se nadechnout. Dalším typickým projevem je vysoká koncentrace elektrolytů soli v potu, která způsobuje u pacientů slanou chuť potu.
Důležitým aspektem je včasná diagnostika onemocnění a včasné zahájení léčby. Klíčová je léčba farmaky v kombinaci s denním prováděním metod respirační fyzioterapie. Doplňkovou formou léčby může být využití fyzioterapie jako takové, neboť může významně podpořit kvalitu života jednotlivce.
V praktické části je využita metoda kvalitativního výzkumu, případová studie. Výzkum byl prováděn v domácím prostředí pacientky. Zkoumaný soubor tvořila jedna pacientka s diagnostikovanou cystickou fibrózou, která byla sledována po dobu několika měsíců. Na počátku byl proveden vstupní kineziologický rozbor, od něhož se odvíjela následná individuální terapie. Ta byla zaměřena zejména na vadné držení těla a částečně zahrnovala metody respirační fyzioterapie. Na závěr terapie byl proveden výstupní kineziologický rozbor. Výsledky jsou zpracovány formou kazuistiky. | cze |
dc.format | 87 s. (127 073 znaků) | |
dc.format | 87 s. (127 073 znaků) | |
dc.language.iso | cze | |
dc.publisher | Jihočeská univerzita | cze |
dc.rights | Bez omezení | |
dc.subject | cystická fibróza | cze |
dc.subject | respirační fyzioterapie | cze |
dc.subject | jiné fyzioterapeutické postupy | cze |
dc.subject | cystic fibrosis | eng |
dc.subject | respiratory physiotherapy | eng |
dc.subject | other physiotherapy | eng |
dc.title | Fyzioterapie u dětí s cystickou fibrózou | cze |
dc.title.alternative | Physiotherapy in children with cystic fibrosis | eng |
dc.type | bakalářská práce | cze |
dc.identifier.stag | 43093 | |
dc.description.abstract-translated | The theme of this thesis is children´s cystic fibrosis and the impact of using the methods of physiotherapy. The thesis consists of theoretical and practical part. In the theoretical section is summarized the findings of cystic fibrosis, its history, diagnosis and treatment. Next, in theoretical parts are included the methods of respiratory physiotherapy and other methods of physiotherapy that can positively affect the lives of individuals with cystic fibrosis. Cystic fibrosis is a serious life-threatening disease. Currently there is no effective treatment leading to a complete cure. This disease is characteristic of excessive formation of thick mucus, which most frequently occur in the organs of the respiratory and digestive systems. Thick mucus is the basis for the emergence of various microorganisms which an individual is suffering from cystic fibrosis threatened. The main symptoms of cystic fibrosis are chronic respiratory diseases manifested by cough, expiratory dyspnea and a feeling of inability to breathe. Another typical symptom is a high concentration of electrolyte salt in sweat that causes patients salty taste of sweat.
An important aspect is the early diagnosis of disease and early treatment. The key is to combinate pharmacological therapy with daily implementation methods of respiratory physiotherapy. Complementary forms of treatment may be the use of physiotherapy; it can significantly boost the quality of life of the individual. In the practical part is used qualitative research method, case study. The research was conducted in the home of the patient. The research sample was consisted of one patient diagnosed with cystic fibrosis, which was monitored over a period of several months. In the beginning was made entry kinesiology analysis, from which unfolded subsequent individual therapy. This was mainly focused on defective posture and partially covers methods of respiratory physiotherapy. At the end of therapy was conducted final kinesiology analysis. The results are processed in the form of case studies. | eng |
dc.date.accepted | 2015-06-15 | |
dc.description.department | Zdravotně sociální fakulta | cze |
dc.thesis.degree-discipline | Fyzioterapie | cze |
dc.thesis.degree-grantor | Jihočeská univerzita. Zdravotně sociální fakulta | cze |
dc.thesis.degree-name | Bc. | |
dc.thesis.degree-program | Specializace ve zdravotnictví | cze |
dc.description.grade | Dokončená práce s úspěšnou obhajobou | cze |
dc.contributor.referee | Brůhová, Ludmila | |