| dc.contributor.advisor | Urbanová, Vlastimila | |
| dc.contributor.author | Kubíčková, Adéla | |
| dc.date.accessioned | 2021-12-03T14:20:08Z | |
| dc.date.available | 2021-12-03T14:20:08Z | |
| dc.date.issued | 2015 | |
| dc.date.submitted | 2015-05-04 | |
| dc.identifier.uri | https://dspace.jcu.cz/handle/20.500.14390/22298 | |
| dc.description.abstract | Bakalářská práce je rozdělena do dvou částí, skládajících se z části teoretické
a praktické. Teoretická část je rozdělena do jednotlivých kapitol a podkapitol. První kapitola je zaměřena na zdravotní postižení, jeho odbornému shrnutí a rozdělení. Následující kapitola se zabývá rodinou s členem se zdravotním postižením a zároveň popisuje model psychické krize, kterým prochází rodiče po zjištění, že se jim narodilo dítě s postižením. Poslední kapitola je věnována samotné respitní péči, jejímu dělení
a nastiňuje jednotlivé činnosti a úkony, které odlehčovací služby nabízejí.
Cílem praktické části bylo zjistit, zda rodiny, které pečují o člena s postižením, znají a mají možnost využít služby respitní péče. Dílčí cíle práce přinášejí odpověď na otázky, jestli rodiče využívají v jejich okolí odlehčovací služby a jakým způsobem odpočívají rodinní příslušníci, kteří pečují o člena s postižením. Byly stanoveny tři základní výzkumné otázky. 1) Jak velká zátěž je pro rodiny péče o člena se zdravotním postižením? 2) Znají rodiče nějaké zařízení v jejich okolí, které poskytuje respitní péči? 3) Mají rodiče, kteří pečují o člena s postižením, možnost využít zařízení respitní péče? Při vypracovávání praktické části bakalářské práce byl vybrán kvalitativní výzkum. Ke sběru jednotlivých informací sloužila metoda dotazování pomocí otázek, konkrétně byla zvolena technika rozhovorů. Výzkum byl proveden formou polostrukturovaného rozhovoru a byl realizován v období od ledna do dubna roku 2015. K výzkumu byly účelně vybrány rodiny s členem s postižením v Jihočeském kraji, konkrétně v okolí Soběslavi a Tábora. Čtyři z pěti zkoumaných rodin měly ještě další zdravé potomky
a pouze dvě ze zkoumaných rodin byly úplné. V jednom případě probíhal rozhovor s prarodičem. Ve zbývajících čtyřech rodinách byly rozhovory vedeny s jednotlivými matkami, které mají děti s postižením ve věku od sedmnácti do dvaceti čtyř let s různým typem postižení. Obvykle právě matky zůstávají s těmito dětmi doma a mají na péči největší podíl. Tyto respondenty jsem zvolila především proto, že jsem s dětmi těchto rodičů spolupracovala jako dobrovolnice. S některými z nich jsem během těchto let navázala pevné přátelství a jednou z respondentek byla má matka.
Ve výsledné části mají kazuistiky za úkol krátce seznámit s jednotlivými rodinami
a poté následuje samotná zpráva získaná z rozhovorů s rodinnými příslušníky, obvykle s matkami. Výzkum naznačil, že by rodiny, které pečují o člena se zdravotním postižením, využily respitních služeb, protože péče představuje enormní zátěž. Rodiny jsou sice informovány, co respitní péče znamená, ale bohužel v jejich okolí neznají žádné zařízení, které by jim tyto služby nabízelo. Dále bylo zjištěno, že i přes nevelké množství volného času, se snaží pečující osoby vyšetřit čas pro sebe a různým způsobem relaxují.
Tato bakalářská práce by mohla sloužit jako informační zdroj pro studenty nebo rodiny s členy s postižením a také pro pracovníky, kteří pracují v pomáhajících profesích. | cze |
| dc.format | 67 s. (100 203 znaků) | |
| dc.format | 67 s. (100 203 znaků) | |
| dc.language.iso | cze | |
| dc.publisher | Jihočeská univerzita | cze |
| dc.rights | Bez omezení | |
| dc.subject | Zdravotní postižení | cze |
| dc.subject | rodina | cze |
| dc.subject | respitní péče. | cze |
| dc.subject | Disability | eng |
| dc.subject | family | eng |
| dc.subject | respite care. | eng |
| dc.title | Respitní péče pro jedince pečující o zdravotně postiženého rodinného příslušníka | cze |
| dc.title.alternative | Respite care for individuals caring for a disabled family member. | eng |
| dc.type | bakalářská práce | cze |
| dc.identifier.stag | 43215 | |
| dc.description.abstract-translated | The bachelor thesis is divided into two parts, theoretical and practical. The theoretical part is composed of individual chapters and their subheads. The first chapter focuses on disability, its technical summary and division. The following chapter deals with a situation of a family into a disabled child is born and describes a model
of mental crisis affecting parents who face this fact. The final chapter is focused
on respite care itself, its division, and outlines particular activities and acts offered
by respite care.
The aim of the practical part was to find out if the families who care of their disabled member are aware of the respite care services and if they have an opportunity to take advantage of them. The partial aims of the thesis try to find out if parents make use of respite care services in their neighbourhood and what ways of relaxing the home caring family members have. Three basic reserch questions were set. 1. How much are the families burdened with the care of their disabled member? 2. Do the parents know any institutions in their neighborhood providing respite care services for caring families? 3. Do the home caring parents have an opportunity to take advantage of an institution with respite care services? A qualitative research was chosen to work out the practical part of the thesis. A method of inquiries, namely interviews, was selected to collect a particular item of information. In the form of half-structured interviews the research was realized between january and april 2015. Purposefully, families with
a disabled family member were chosen from the South-bohemian region, namely from Soběslav and Tábor surroundings. Most of the researched families have other healthy offsprings and only two of them are complete. One of the interviews was carried out with a grandparent. In the other four families mothers who have a disabled child in the age from seventeen to twenty-four were interviewed. The fact is, that usually mothers stay with these children at home and play the biggest part in the care. I have chosen these respondents mainly due to the fact that I worked with their children as
a volunteer. They have become my friends in course of the time. My mother was one of the respondents, too.
In the final part, the cases interpretation focus on introducing the particular families and then the outcome report got from the interviews with family members, mothers in particular, follows. The research tends to show that the home caring families would like to take advantage of respite care services as the burden is enormous. Although the families are aware of the usefulness of respite care, they do not know any institutions offering this kind of services. Another findings concern ways of relaxing in home care families. They try to save time for themselves and find ways of relaxing.
This bachelor thesis could serve as a source of information for the students, home caring families and social and health care workers. | eng |
| dc.date.accepted | 2015-06-18 | |
| dc.description.department | Zdravotně sociální fakulta | cze |
| dc.thesis.degree-discipline | Speciální pedagogika - vychovatelství | cze |
| dc.thesis.degree-grantor | Jihočeská univerzita. Zdravotně sociální fakulta | cze |
| dc.thesis.degree-name | Bc. | |
| dc.thesis.degree-program | Speciální pedagogika | cze |
| dc.description.grade | Dokončená práce s úspěšnou obhajobou | cze |
| dc.contributor.referee | Šnorek, Václav | |
