| dc.contributor.advisor | Hosnedlová, Božena | |
| dc.contributor.author | Šolá, Jitka | |
| dc.date.accessioned | 2021-12-09T06:56:58Z | |
| dc.date.available | 2021-12-09T06:56:58Z | |
| dc.date.issued | 2016 | |
| dc.date.submitted | 2016-04-22 | |
| dc.identifier.uri | https://dspace.jcu.cz/handle/20.500.14390/35208 | |
| dc.description.abstract | Práce pojednává o nejvýznamnějších dědičných metabolických onemocněních u psů. V práci jsou shrnuty základní poznatky o osmi dědičných metabolických poruchách, které zahrnují deficit pyruvát dehydrogenáza fosfatázy 1 (PDP1), deficit fosfofruktokinázy (PFKD), deficit pyruvátkinázy (PK Def.), cystinurii, fukosidózu, L-2-HGA acidurii, GM1-gangliosidózu a toxikózu mědí (CT). U jednotlivých chorob je uvedena základní charakteristika, klinický obraz, genetické pozadí a možnosti současné diagnostiky a léčby. Většina těchto onemocnění má stejné genetické pozadí a klinické projevy jako u člověka, proto slouží psi jako zvířecí modely pro vyvíjení účinných léčebných postupů u lidské populace. | cze |
| dc.format | 66 s. | |
| dc.format | 66 s. | |
| dc.language.iso | cze | |
| dc.publisher | Jihočeská univerzita | cze |
| dc.rights | Bez omezení | |
| dc.subject | Metabolická onemocnění | cze |
| dc.subject | pes | cze |
| dc.subject | dědičné poruchy | cze |
| dc.subject | mutace | cze |
| dc.subject | autozomálně recesivní dědičnost | cze |
| dc.subject | Metabolic diseases | eng |
| dc.subject | dog | eng |
| dc.subject | inherited disorders | eng |
| dc.subject | mutation | eng |
| dc.subject | autosomal recessive inheritance | eng |
| dc.title | Dědičná metabolická onemocnění u psů | cze |
| dc.title.alternative | Inherited metabolic diseases in dogs | eng |
| dc.type | bakalářská práce | cze |
| dc.identifier.stag | 42068 | |
| dc.description.abstract-translated | The thesis deals with the most important inherited metabolic diseases in dogs. The thesis summarizes basic findings about eight inherited metabolic diseases, including pyruvate dehydrogenase phosphatase 1 deficiency (PDP1), phosphofructokinase deficiency (PFKD), pyruvate kinase deficiency (PK Def.), cystinuria, fucosidosis, L-2-HGA aciduria, GM1-gangliosidosis and copper toxicosis (CT). Essential characteristic, clinical view, genetic background and possibilities of current diagnostics and treatment are stated for each disease. Most of these disorders have the same genetic background and clinical symptoms like in the humans, which is why dogs serve as animal models for the development of the therapeutic methods for the human population. | eng |
| dc.date.accepted | 2016-06-06 | |
| dc.description.department | Zemědělská fakulta | cze |
| dc.thesis.degree-discipline | Biologie a ochrana zájmových organismů | cze |
| dc.thesis.degree-grantor | Jihočeská univerzita. Zemědělská fakulta | cze |
| dc.thesis.degree-name | Bc. | |
| dc.thesis.degree-program | Zemědělská specializace | cze |
| dc.description.grade | Dokončená práce s úspěšnou obhajobou | cze |
