| dc.contributor.advisor | Fiedler, Jiří | |
| dc.contributor.author | Rusňáková, Magdalena | |
| dc.date.accessioned | 2022-03-09T07:35:32Z | |
| dc.date.available | 2022-03-09T07:35:32Z | |
| dc.date.issued | 2018 | |
| dc.date.submitted | 2018-05-14 | |
| dc.identifier.uri | https://dspace.jcu.cz/handle/20.500.14390/39587 | |
| dc.description.abstract | Tato diplomová práce se věnuje historii a současnosti výskytu roztroušené sklerózy a zaměřuje se na kvalitu života jedinců s tímto onemocněním.
V této práci byly stanoveny následující cíle: zjistit, jak diagnóza roztroušené sklerózy ovlivňuje kvalitu života jedince, zjistit informovanost jedinců s roztroušenou sklerózou o organizaci péče pacientů s RS v České republice, která má vliv na zlepšení kvality jejich života, a poukázat na rozdíly v diagnostice a léčbě od roku 1970 2016.
K dosažení stanovených cílů byla použita kvalitativní metoda výzkumného šetření. Sběr dat proběhl prostřednictvím semistrukturovaného rozhovoru s jedinci s roztroušenou sklerózou. Získaná data byla následně kódována a kategorizována.
Za zásadní zjištění vyplývající z mého výzkumného šetření považuji nedostatečnou informovanost jedinců s roztroušenou sklerózou o organizaci péče pacientů, tím mám na mysli RS centra, SMS klub, rehabilitace, fyzioterapie, lázeňské pobyty a další možnosti ke zlepšování kvality jejich života. Diagnóza roztroušená skleróza negativně ovlivňuje kvalitu života jedinců, především její často se projevující symptomy, proto je velmi důležitá prevence, pozitivní přístup jedinců a snaha o udržení nebo zlepšování jejich zdravotního stavu.
Vzhledem ke zjištěným nedostatkům v informovanosti jedinců s roztroušenou sklerózou bych doporučovala zvýšení edukace jedinců s tímto onemocněním. Jako pomůcka může sloužit informační leták, který je výstupem této práce a je součástí přílohy č. 8. | cze |
| dc.format | 92 s. (166 977) | |
| dc.format | 92 s. (166 977) | |
| dc.language.iso | cze | |
| dc.publisher | Jihočeská univerzita | cze |
| dc.rights | Bez omezení | |
| dc.subject | roztroušená skleróza | cze |
| dc.subject | výskyt roztroušené sklerózy | cze |
| dc.subject | kvalita života | cze |
| dc.subject | informovanost jedinců | cze |
| dc.subject | organizace péče | cze |
| dc.subject | Multiple Sclerosis | eng |
| dc.subject | incidence of Multiple Sclerosis | eng |
| dc.subject | the quality of life | eng |
| dc.subject | knowledge of individuals | eng |
| dc.subject | organisation of care | eng |
| dc.title | Historie a současnost výskytu roztroušené sklerózy se zaměřením na kvalitu života jedinců | cze |
| dc.title.alternative | The History and Present of Incidence of Multiple Sclerosis with the focus on the quality of life of MS sufferers | eng |
| dc.type | diplomová práce | cze |
| dc.identifier.stag | 50766 | |
| dc.description.abstract-translated | This thesis deals with the topic of history and current situation of Multiple Sclerosis with the focus on the quality of people with this disease.
The following objectives were set for the thesis: firstly to find out how multiple sclerosis influences the quality of life of individuals, secondly to analyse how much information about the organisation of care available to MS patients in the Czech Republic which has influence on quality of their life, and lastly to compare and contrast differences in diagnosing and treatment between the years of 1970 and 2016.
To reach the set objectives the method of qualitative research was employed. Data collection was carried out through semi-structured interviews with individuals with multiple sclerosis. The data was then further coded and categorized.
As the key discovery of my work I consider the low knowledge of MS patients about the organisation of care for MS patients i.e. MS centres, SMS club, rehabilitation, physiotherapy, spa treatments and other possibilities of improving the quality of their life. Being diagnosed with multiple sclerosis has a negative impact on the quality of life of patients, especially when the symptoms start manifesting, therefore prevention, positive attitude and an effort to maintain or improve their health play the key role.
Following the discovered lack of knowledge of MS patients I would recommend to increase the activity in educating people with this disease. An information leaflet which resulted from my findings can be used as a visual aid to improve the situation. The leaflet can be found in appendix number 8. | eng |
| dc.date.accepted | 2018-06-11 | |
| dc.description.department | Zdravotně sociální fakulta | cze |
| dc.thesis.degree-discipline | Odborný pracovník v ochraně a podpoře veřejného zdraví | cze |
| dc.thesis.degree-grantor | Jihočeská univerzita. Zdravotně sociální fakulta | cze |
| dc.thesis.degree-name | Mgr. | |
| dc.thesis.degree-program | Veřejné zdravotnictví | cze |
| dc.description.grade | Dokončená práce s úspěšnou obhajobou | cze |
| dc.contributor.referee | Kovářová, Mária | |
