Zobrazit minimální záznam

dc.contributor.advisorMíková, Marcela
dc.contributor.authorBrůžková, Romana
dc.date.accessioned2023-03-07T12:00:47Z
dc.date.available2023-03-07T12:00:47Z
dc.date.issued2019
dc.date.submitted2019-05-06
dc.identifier.urihttps://dspace.jcu.cz/handle/20.500.14390/41209
dc.description.abstractSpinální svalová atrofie (SMA) je vzácné, progresivní, geneticky podmíněné onemocnění, které způsobuje ochabování svalstva. Onemocnění se začíná projevovat jiţ v útlém dětském věku v závislosti na typu nemoci. Dochází k oslabování svalů celého těla, postupem času je člověk upoután na invalidní vozík, je nucen pouţívat kompenzační pomůcky a je odkázán na pomoc druhé osoby. Mezi velmi časté přidruţené komplikace se řadí například skolióza, otoky končetin, kontraktury a častým a závaţným problémem jsou také respirační obtíţe, které je potřeba začít co nejdříve řešit, neboť dechová nedostatečnost můţe být v pokročilých stádiích i příčinou úmrtí. Je nutné posilovat dechové svaly, tréninkem zachovat plicní objem a udrţovat čisté a průchodné dýchací cesty. Hlavním cílem práce bylo zpracovat moţnosti dechové terapie u dětí se spinální svalovou atrofií a aplikovat vybrané techniky dechové terapie a vybrané pomůcky se zhodnocením efektu. Teoretická část se zaměřuje na popis nemoci, její příznaky, diagnostiku a moţnosti léčby, jako je farmakoterapie, genová terapie, léčebná rehabilitace a respirační terapie, která je u dětí se spinální svalovou atrofií velmi důleţitá. Praktická část je zaloţena na kvalitativním výzkumu, kde jsou zpracovány kazuistiky třech dětí se spinální svalovou atrofií. Výzkum obsahuje kineziologický rozbor, svalový test, antropometrické a spirometrické vyšetření. Na základě vyšetření byla naplánována terapie, která byla s dětmi následně prováděna po dobu 6 měsíců. Výsledky provedených kontrolních vyšetření byly u všech probandů podobné jako na počátku, coţ lze, vzhledem k faktu, ţe SMA je progresivní onemocnění, povaţovat za pozitivní efekt vybraných technik.cze
dc.format74 s.
dc.format74 s.
dc.language.isocze
dc.publisherJihočeská univerzitacze
dc.rightsBez omezení
dc.subjectSpinální svalová atrofiecze
dc.subjectrespirační terapiecze
dc.subjectděticze
dc.subjectdýchánícze
dc.subjectplícecze
dc.subjectsvalycze
dc.subjectfyzioterapiecze
dc.subjectSpinal muscular atrophyeng
dc.subjectrespiratory therapyeng
dc.subjectchildreneng
dc.subjectbreathingeng
dc.subjectlungseng
dc.subjectmuscleseng
dc.subjectrespirationeng
dc.subjectphysiotherapyeng
dc.titleMožnosti dechové terapie u dětí se spinální svalovou atrofiícze
dc.title.alternativePossibilities of respiratory therapy in children with spinal muscular atrophyeng
dc.typebakalářská prácecze
dc.identifier.stag57978
dc.description.abstract-translatedSpinal muscular atrophy (SMA) is a rare, progressive, genetically conditioned disease that causes muscle wasting. Depending on its type, the disease can begin to appear at an early age. As the disease progresses, muscles of the whole body begin to weaken, causing the affected person to be bound to a wheelchair, forced to use various compensation tools and is dependent on the help of others. Very common complications of this disease are e.g. scoliosis, swelling of the limbs, contractures, and respiratory problems, to which need to be responded as soon as possible, as it is very serious complication and respiratory insufficiency in advanced stages may lead to death of the affected person. It is neccessary to strengthen breathing muscles, maintain lung volume by training and keep the airways clear and clean. The main goal of this thesis was to formulate the possibilites of respiratory therapy in children with the spinal muscular atrophy and to apply selected techniques of respiratory therapy and selected aiding tools along with the evalution of the effect. The theoretical part focuses on the description of the disease, its symptoms, diagnosis, and options of treatment such as pharmacotherapy, gene therapy, medical rehabilitation and respiratory therapy, which is crucial in children with spinal muscular atrophy. The practical part is based on qualitative research, where casuistries of three children with spinal muscular atrophy are processed. The research includes kinesiological analysis, muscular test, measurement of the chest circumference and spirometric examination. Based on this examination, a therapy plan was established. Lung function in all probands at the end of the therapy was approximately the same as at its beginning, which can be considered a positive effect of selected techniques due to the fact that SMA is a progressive disease.eng
dc.date.accepted2019-06-11
dc.description.departmentZdravotně sociální fakultacze
dc.thesis.degree-disciplineFyzioterapiecze
dc.thesis.degree-grantorJihočeská univerzita. Zdravotně sociální fakultacze
dc.thesis.degree-nameBc.
dc.thesis.degree-programSpecializace ve zdravotnictvícze
dc.description.gradeDokončená práce s úspěšnou obhajoboucze
dc.contributor.refereeNováková, Eliška


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v

Zobrazit minimální záznam