Zobrazit minimální záznam

dc.contributor.advisorMíková, Marcela
dc.contributor.authorHrubá, Michaela
dc.date.accessioned2024-03-12T08:57:11Z
dc.date.available2024-03-12T08:57:11Z
dc.date.issued2020
dc.date.submitted2020-06-02
dc.identifier.urihttps://dspace.jcu.cz/handle/20.500.14390/43109
dc.description.abstractSpinální svalová atrofie (SMA) je geneticky podmíněné, vzácné onemocnění, které způsobuje ochabování svalstva. V závislosti na typu nemoci se onemocnění začíná projevovat již v útlém dětském věku. SMA se projevuje postupným svalovým ochabnutím, kdy svalová slabost je symetrická více vyjádřená v oblasti svalstva pletenců dolních, méně horních končetin. Nervosvalové onemocnění omezuje děti v jejich každodenním životě. Jsou závislé na invalidním vozíku, na pomoci druhé osoby při oblékání, hygieně a postupně potřebují pomoc při všech běžných činnostech. Výběr vhodných kompenzačních pomůcek a cílené fyzioterapie je u těchto pacientů velmi důležitý. Hlavním cílem práce bylo zmapovat možnosti a využití kompenzačních pomůcek u pacientů s SMA a na základě kineziologických rozborů navrhnout vhodné kompenzační pomůcky a zjistit efektivnost u pomůcek již používaných. Teoretická část se zaměřuje na popis nemoci, její příznaky, diagnostiku a možnosti léčby. Dále v teoretické části zmiňuji nejčastější muskuloskeletální obtíže u pacientů s SMA, možnosti rehabilitační léčby a přehled kompenzačních pomůcek, které jsou u pacientů s SMA velmi důležité. Praktická část je založena na kvalitativním výzkumu, kde jsou zpracovány kazuistiky čtyř dětí se spinální svalovou atrofií. Výzkum obsahuje kineziologický rozbor, anamnézu, vyšetření aspekcí, palpací a také byl proveden motorický test (Hammersmith SMA-funkční motorická škála). Na základě vyšetření byl zhodnocen efekt dosud používaných kompenzačních pomůcek. V praktické části jsem dále zjišťovala formou rozhovoru informace o kompenzačních pomůckách. Zajímal mě názor rodičů na dostupnost a efektivnost pomůcek a dále mě zajímalo jaké konkrétně pomůcky děti používají či používaly. Na základě získaných informací od rodičů dětí s SMA jsem vypracovala leták, který obsahuje nejdůležitější typy kompenzačních pomůcek.cze
dc.format101
dc.format101
dc.language.isocze
dc.publisherJihočeská univerzitacze
dc.rightsBez omezení
dc.subjectSpinální svalová atrofiecze
dc.subjectkompenzační pomůckycze
dc.subjectsvalycze
dc.subjectděticze
dc.subjectfyzioterapiecze
dc.subjectSpinal muscular atrophyeng
dc.subjectcompensatory aidseng
dc.subjectmuscleseng
dc.subjectchildreneng
dc.subjectphysiotherapyeng
dc.titleMožnosti využití kompenzačních pomůcek u dětí se spinální svalovou atrofiícze
dc.title.alternativePossibilities of using compensatory aids in children with spinal muscular atrophyeng
dc.typebakalářská prácecze
dc.identifier.stag58015
dc.description.abstract-translatedSpinal muscular atrophy (SMA) is a genetically conditional, rare disease that causes muscle weakening. The disease starts to develop at an early age depending on the disease type. SMA manifests with gradual muscle weakening, when the muscle weakness is symmetrical and more occured in the area of the muscles of rather the cingulum membri inferioris than cingulum membri superioris. This disease limits children in everyday life, they are dependent on a wheelchair, on the help of another person when getting dressed, doing hygiene and gradually, they need help when doing every regular activity. The selection of suitable compensatory aids and targeted physiotherapy is very important in case of these patients. The main objective of the work is to map the possibilities and utilizations of compensatory aids in case of SMA patients and based on the kinesiological analyses, suggest suitable compensatory aids and find out the effectivity of the aids used. The theoretical part is focused on the disease description, its symptoms, diagnostics and treatment possibilities. Furthermore, in the theoretical part, I mention the most common musculoskeletal issues in SMA patients, the possibilities of rehabilitation treatment and compensatory aids, that are very important in case of SMA patients. The practical part is based on qualitative research, where the casuistries of four children with spinal muscular atrophy are processed. The research consists of a kinesiological analysis, anamnesis, the examination of aspects, palpations and a motor skill test was also done, (Hammersmith SMA-functional motor scale). Based on the examination, the effect of the so far used compensatory aids was evaluated. In the practical part, I was also finding out, in the form of an interview, information about compensatory aids. I was interested in the opinion of parents, on the availability and effectiveness of the aids and furthermore, I was interested in the specific aids children have been using or used.eng
dc.date.accepted2020-06-24
dc.description.departmentZdravotně sociální fakultacze
dc.thesis.degree-disciplineFyzioterapiecze
dc.thesis.degree-grantorJihočeská univerzita. Zdravotně sociální fakultacze
dc.thesis.degree-nameBc.
dc.thesis.degree-programSpecializace ve zdravotnictvícze
dc.description.gradeDokončená práce s úspěšnou obhajoboucze
dc.contributor.refereeJarošová, Jana


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v

Zobrazit minimální záznam