dc.contributor.advisor | Panicucci Zíková, Alena | |
dc.contributor.author | Bromová, Miroslava | |
dc.date.accessioned | 2025-03-06T08:05:46Z | |
dc.date.available | 2025-03-06T08:05:46Z | |
dc.date.issued | 2022 | |
dc.date.submitted | 2022-04-13 | |
dc.identifier.uri | https://dspace.jcu.cz/handle/20.500.14390/46182 | |
dc.format | 52 s. | |
dc.format | 52 s. | |
dc.language.iso | cze | |
dc.publisher | Jihočeská univerzita | cze |
dc.rights | Práce bude přístupná od 24.05.2025 | |
dc.title | Vztah mezi strukturou a aktivitou acyklických nukleosidfosfonátů jakožto inhibitorů purinfosforibosyltransferáz u <i>Trypanosoma brucei</i> | cze |
dc.title.alternative | A link between structure and activity of acyclic nusleoside phosphonates, inhibitors of <i>Trypanosoma brucei</i> purine phosphoribosyl transferases | eng |
dc.type | bakalářská práce | cze |
dc.identifier.stag | 64261 | |
dc.description.abstract-translated | In this study the KM an vmax values for recombinant hsAPRT and TbrHGXPRT enzymes were determined. Further, the inhibition constants Ki for TbrAPRT1, TbrHGPRT and TbrHGXPRT enzymes with acyclic nukleoside phosphonates (ANPs) inhibitors were established. The cytotoxicity of the tested ANPs prodrugs was evaluated in vivo for Trypanosoma brucei. | eng |
dc.date.accepted | 2022-05-24 | |
dc.description.department | Přírodovědecká fakulta | cze |
dc.thesis.degree-discipline | Chemie | cze |
dc.thesis.degree-grantor | Jihočeská univerzita. Přírodovědecká fakulta | cze |
dc.thesis.degree-name | Bc. | |
dc.thesis.degree-program | Chemie | cze |
dc.description.grade | Dokončená práce s úspěšnou obhajobou | cze |
dc.description.defence | <p>Komise se sešla ve schváleném složení s výjimkou oponenta (ten nepřítomen), obhajoba proběhla prezenčně.</p>
<p>Průběh:</p>
<p>1. Představení práce studentkou. 2. Posudek školitelky. 3. Posudek oponenta (přečetla předsedkyně komise). 4. Odpovědi na dotazy oponenta. 5. Diskuze:</p>
<p>ŠK: Neschopnost syntetizovat puriny - je to charakteristické i pro jiné parazity / skupiny parazitů?</p>
<p>MK: pH optimum enzymů? Porovnání lidského a parazitického enzymu vzhledem k syntéze purinu a vztah k inhibici. Vysvětlit úroveň inhibice (konstantu Ki) - doporučeno použít standard s referenční inhibicí. Typ inhibice. Léky na trypanosomu (používané) - na čem jsou založeny a jaké je jejich Ki?</p>
<p>FV: Hodnoty úrovně inhibice - jaké číslo v rychlém skenu udává dobrou inhibici? Kde bere parazit puriny - z krve? Je jich tam dost?</p>
<p>JŠ: Počet ovlivněných lidí - odkud údaj? Jaký vliv je míněn (vystavení nebo infikovaní). Vlnová délka enzymové kinetiky - neovlivňovaly proteiny měření, když taky absorbují v této oblasti, jak korigováno? Cytotoxicita - zamýšlí se měřit toxicitu na lidské buňky?</p>
<p>Známky: Čtyřikrát výborně, výsledek výborně. Hlasovací lístky uloženy na studijním oddělení</p>
<p>Body: 150</p>
<p>Pozn.: Komise navrhuje práci studentky k ocenění vedoucím katedy za vynikající bakalářskou práci.</p> | cze |