Zobrazit minimální záznam

dc.contributor.advisorHosnedlová, Božena
dc.contributor.authorŘíhová, Lenka
dc.date.accessioned2021-12-09T06:57:43Z
dc.date.available2021-12-09T06:57:43Z
dc.date.issued2016
dc.date.submitted2016-04-22
dc.identifier.urihttps://dspace.jcu.cz/handle/20.500.14390/35252
dc.description.abstractPředmětem bakalářské práce bylo zpracovat přehled nádorových syndromů u člověka. Práce je zaměřena na některé významné geny, jež způsobují predispozici k nádorovému onemocnění. Studovány byly tyto geny BRCA1, BRCA2, BLM, ATM, PAL2, rodina genů RAD51,CHEK2, TP53, MSH2, MLH1, Rb1, CDK4, CDKN2A, APC. Jsou zde také uvedeny někteří hlavní zástupci dědičných nádorových syndromů se zaměřením na symptomy a dlouhodobé sledování nemoci. Popsány byly tyto nemoci: Ataxia-teleangiektasia, Bloomův syndrom, Syndrom Li-Fraumeni, familiární adematózní polypóza a syndrom hereditárního karcinomu prsu a ovarií. Práce se také zabývá metodami detekce mutací v rámci genetické diagnostiky, kde hraje důležitou roli zejména sekvenování nové generace.cze
dc.format72
dc.format72
dc.language.isocze
dc.publisherJihočeská univerzitacze
dc.rightsBez omezení
dc.subjectdědičný nádorový syndromcze
dc.subjectFamiliární adenomatózní polypózacze
dc.subjectSyndrom hereditárního karcinomu prsu a ovariícze
dc.subjectSyndrom Li-Fraumenicze
dc.subjectAtaxia-teleangiektasiacze
dc.subjectnádorová diagnostikacze
dc.subjecttumor supressorový gencze
dc.subjectBRCAeng
dc.subjecthereditary cancer syndromeeng
dc.subjectFamilial adenomatous polyposiseng
dc.subjectHereditary breast and ovarian cancereng
dc.subjectLi-Fraumeni syndromeeng
dc.subjectAtaxia-teleangiektasiaeng
dc.subjecttumor diagnosiseng
dc.titleDědičné nádorové systémy u člověkacze
dc.title.alternativeHuman hereditary cancer syndromeseng
dc.typebakalářská prácecze
dc.identifier.stag42525
dc.description.abstract-translatedThe subject of this thesis is an overview of cancer syndromes in humans. The thesis focuses on some of the major genes that cause a predisposition to cancer. These genes were studied: BRCA1, BRCA2, BLM, ATM, PAL2, RAD51 paralogs, CHEK2, APC, TP53, MSH2, MLH1, Rb1, CDK4, CDKN2A. There are also presented some major representatives of hereditary cancer syndromes with a focus on the symptoms and long-term monitoring of the disease. These diseases were described: Ataxia-telangiectasia, Bloom syndrome, Li-Fraumeni syndrome, familial adenomatous polyposis and Hereditary breast and ovarian cancer. The thesis also deals with methods of detection of mutations within genetic diagnosis, in which especially New generation sequencing plays an important role.eng
dc.date.accepted2016-06-08
dc.description.departmentZemědělská fakultacze
dc.thesis.degree-disciplineZemědělské biotechnologie - Živočišnécze
dc.thesis.degree-grantorJihočeská univerzita. Zemědělská fakultacze
dc.thesis.degree-nameBc.
dc.thesis.degree-programZemědělstvícze
dc.description.gradeDokončená práce s úspěšnou obhajoboucze


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v

Zobrazit minimální záznam