dc.contributor.advisor | Hosnedlová, Božena | |
dc.contributor.author | Říhová, Lenka | |
dc.date.accessioned | 2021-12-09T06:57:43Z | |
dc.date.available | 2021-12-09T06:57:43Z | |
dc.date.issued | 2016 | |
dc.date.submitted | 2016-04-22 | |
dc.identifier.uri | https://dspace.jcu.cz/handle/20.500.14390/35252 | |
dc.description.abstract | Předmětem bakalářské práce bylo zpracovat přehled nádorových syndromů
u člověka. Práce je zaměřena na některé významné geny, jež způsobují predispozici k nádorovému onemocnění. Studovány byly tyto geny BRCA1, BRCA2, BLM, ATM, PAL2, rodina genů RAD51,CHEK2, TP53, MSH2, MLH1, Rb1, CDK4, CDKN2A, APC. Jsou zde také uvedeny někteří hlavní zástupci dědičných nádorových syndromů se zaměřením na symptomy a dlouhodobé sledování nemoci. Popsány byly tyto nemoci: Ataxia-teleangiektasia, Bloomův syndrom, Syndrom Li-Fraumeni, familiární adematózní polypóza a syndrom hereditárního karcinomu prsu a ovarií. Práce se také zabývá metodami detekce mutací v rámci genetické diagnostiky, kde hraje důležitou roli zejména sekvenování nové generace. | cze |
dc.format | 72 | |
dc.format | 72 | |
dc.language.iso | cze | |
dc.publisher | Jihočeská univerzita | cze |
dc.rights | Bez omezení | |
dc.subject | dědičný nádorový syndrom | cze |
dc.subject | Familiární adenomatózní polypóza | cze |
dc.subject | Syndrom hereditárního karcinomu prsu a ovarií | cze |
dc.subject | Syndrom Li-Fraumeni | cze |
dc.subject | Ataxia-teleangiektasia | cze |
dc.subject | nádorová diagnostika | cze |
dc.subject | tumor supressorový gen | cze |
dc.subject | BRCA | eng |
dc.subject | hereditary cancer syndrome | eng |
dc.subject | Familial adenomatous polyposis | eng |
dc.subject | Hereditary breast and ovarian cancer | eng |
dc.subject | Li-Fraumeni syndrome | eng |
dc.subject | Ataxia-teleangiektasia | eng |
dc.subject | tumor diagnosis | eng |
dc.title | Dědičné nádorové systémy u člověka | cze |
dc.title.alternative | Human hereditary cancer syndromes | eng |
dc.type | bakalářská práce | cze |
dc.identifier.stag | 42525 | |
dc.description.abstract-translated | The subject of this thesis is an overview of cancer syndromes in humans. The thesis focuses on some of the major genes that cause a predisposition to cancer. These genes were studied: BRCA1, BRCA2, BLM, ATM, PAL2, RAD51 paralogs, CHEK2, APC, TP53, MSH2, MLH1, Rb1, CDK4, CDKN2A. There are also presented some major representatives of hereditary cancer syndromes with a focus on the symptoms and long-term monitoring of the disease. These diseases were described: Ataxia-telangiectasia, Bloom syndrome, Li-Fraumeni syndrome, familial adenomatous polyposis and Hereditary breast and ovarian cancer. The thesis also deals with methods of detection of mutations within genetic diagnosis, in which especially New generation sequencing plays an important role. | eng |
dc.date.accepted | 2016-06-08 | |
dc.description.department | Zemědělská fakulta | cze |
dc.thesis.degree-discipline | Zemědělské biotechnologie - Živočišné | cze |
dc.thesis.degree-grantor | Jihočeská univerzita. Zemědělská fakulta | cze |
dc.thesis.degree-name | Bc. | |
dc.thesis.degree-program | Zemědělství | cze |
dc.description.grade | Dokončená práce s úspěšnou obhajobou | cze |