Zobrazit minimální záznam

dc.contributor.advisorNix, Tomáš
dc.contributor.authorŠestáková, Kristýna
dc.date.accessioned2023-03-07T11:59:55Z
dc.date.available2023-03-07T11:59:55Z
dc.date.issued2019
dc.date.submitted2019-05-03
dc.identifier.urihttps://dspace.jcu.cz/handle/20.500.14390/41088
dc.description.abstractIzolace DNA je v genetických laboratořích stěžejní. Bývá první metodou k dalším postupům, které vedou k zisku informací o DNA. Nároky na izolační metody jsou vysoké. Díky podobnosti DNA s jinými biopolymery musí metoda vykazovat vysokou selektivitu a díky nevelkému obsahu DNA v biologickém materiálu i senzitivitu. Vstupním vzorkem z klinické praxe bývá nejčastěji lidská krev a v ní obsažené jaderné buňky. V této práci je popsáno, proč je právě krev nejčastěji používána. Ze získané krve dobrovolníků byla DNA izolována čtyřmi metodami: vysolovací, založenou na změně rozpustnosti DNA v závislosti na změně koncentrace iontů v roztoku; fenol-chloroformovou extrakcí, která patří k nejlevnějším a nejstarším metodám; dále pomocí komerčně vyráběného kitu, rychlá a jednoduchá metoda využívající navázání DNA na silikátový povrch; a izolaci pomocí automatického přístroje, separujícího pomocí magnetických částic (Anzenbacher a Kovář, 1986). Každá z metod má své výhody i nevýhody a její výběr je závislý na dalším nakládání s DNA. K nejčastějším kritériím při zvolení izolační metody jsou časová náročnost metody, cena metody, výtěžek a čistota DNA. V této práci jsou tyto požadavky porovnávány mezi zmíněnými metodami.cze
dc.format45s. (58 583 znaků)
dc.format45s. (58 583 znaků)
dc.language.isocze
dc.publisherJihočeská univerzitacze
dc.rightsBez omezení
dc.subjectDeoxyribonukleová kyselinacze
dc.subjectRibonukleová kyselinacze
dc.subjectizolační metodycze
dc.subjectDeoxyribonucleic acideng
dc.subjectRibonucleic acideng
dc.subjectisolation methodseng
dc.titlePorovnání metod izolace DNAcze
dc.title.alternativeComparison of DNA isolation methodseng
dc.typebakalářská prácecze
dc.identifier.stag54504
dc.description.abstract-translatedIsolating DNA is crucial in genetic laboratories. I tis the first method of further steps to obtain DNA information. The isolation method requirements are high, Due to the similarity of DNA to other biopolymers, the method must exhibit high selectivity and also sensitivity due to the low DNA content of the biological material. The input sample from clinical practice is usually human blood and nuclear cells contained in it. This thesis describes why blood is most commonly used. From the volunteer blood obtained, DNA was isolated by four methods: salting out, based on a change in DNA solubility depending on the change in ion concentration in the solution; phenol-chloroform extraction, which is one of the cheapest and oldest methods; in addition, using a commercially available kit, a fast and simple method using DNA binding to a silicate surface; and isolating with an automated magnetic particle separator (Anzenbacher and Kovář, 1986). Each method has its advantages and disadvantages and its choice depends on the further handling of DNA. The most common criteria for choosing an isolation method is its time-consuming , the cost of the method, the yield and the purity of the DNA. In this thesis these requirements are compared amongst methods.eng
dc.date.accepted2019-09-10
dc.description.departmentZdravotně sociální fakultacze
dc.thesis.degree-disciplineZdravotní laborantcze
dc.thesis.degree-grantorJihočeská univerzita. Zdravotně sociální fakultacze
dc.thesis.degree-nameBc.
dc.thesis.degree-programSpecializace ve zdravotnictvícze
dc.description.gradeDokončená práce s úspěšnou obhajoboucze
dc.contributor.refereeDušková, Petra


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v

Zobrazit minimální záznam