| dc.contributor.advisor | Riegert Bystřická, Dagmar | |
| dc.contributor.author | Spěváková, Daniela | |
| dc.date.accessioned | 2023-03-07T12:00:43Z | |
| dc.date.available | 2023-03-07T12:00:43Z | |
| dc.date.issued | 2019 | |
| dc.date.submitted | 2019-05-03 | |
| dc.identifier.uri | https://dspace.jcu.cz/handle/20.500.14390/41203 | |
| dc.description.abstract | Inhibitor aktivátoru plazminogenu-1 (PAI-1) je důležitým biomarkerem fibrinolýzy. Tento glykoprotein působí jako hlavní inhibitor aktivátorů plazminogenu a jeho vysoká hladina v plazmě je asociována s různými typy onemocnění, například kardiovaskulárními chorobami či maligními nádory. PAI-1 gen je lokalizován na chromozomu 7 v oblasti 7q22.1. V promotoru genu byl v roce 1993 objeven polymorfismus 4G/5G. Alela 4G zvyšuje expresi genu PAI-1 a to vede k vyšší plazmatické hladině tohoto inhibitoru. Právě proto se tento polymorfismus stal předmětem mnoha studií.
Hlavním cílem mé bakalářské práce byla optimalizace metody ARMS-PCR pro vyšetření polymorfismu 4G/5G v genu PAI-1. Dalšími cíli bylo sepsání odborné rešerše na dané téma a osvojení postupů používaných v genetické laboratoři (izolace DNA, měření koncentrace DNA, Real-time PCR).
V teoretické části popisuji PAI-1 gen a jeho produkt. Zabývám se především rolí tohoto inhibitoru v mechanismu fibrinolýzy a jeho vlivem na různá onemocnění. Dále jsem uvedla přehled metodických přístupů, používaných pro genetickou analýzu polymorfismu 4G/5G v genu PAI-1.
V rámci praktické části jsou uvedeny postupy optimalizace metody ARMS-PCR a vlastní výsledky udávající frekvenci genotypů vyšetřovaného souboru získané metodou Realtime PCR, kdy byl použit komerční kit. Optimalizace metody ARMS-PCR nebyla úspěšná. | cze |
| dc.format | 79 s. (119 448 znaků) | |
| dc.format | 79 s. (119 448 znaků) | |
| dc.language.iso | cze | |
| dc.publisher | Jihočeská univerzita | cze |
| dc.rights | Bez omezení | |
| dc.subject | inhibitor aktivátoru plazminogenu-1 | cze |
| dc.subject | trombofilní mutace | cze |
| dc.subject | fibrinolýza | cze |
| dc.subject | PCR | cze |
| dc.subject | kardiovaskulární onemocnění | cze |
| dc.subject | polymorfismus | cze |
| dc.subject | optimalizace | cze |
| dc.subject | plasminogen activator inhibitor-1 | eng |
| dc.subject | thrombophilic mutation | eng |
| dc.subject | fibrinolysis | eng |
| dc.subject | PCR | eng |
| dc.subject | cardiovascular diseases | eng |
| dc.subject | polymorphism | eng |
| dc.subject | optimization | eng |
| dc.title | Optimalizace metody PCR pro vyšetření polymorfismu v genu PAI-1 | cze |
| dc.title.alternative | The PCR method optimization for analysis of the gene PAI-1 polymorphism | eng |
| dc.type | bakalářská práce | cze |
| dc.identifier.stag | 57971 | |
| dc.description.abstract-translated | The plasminogen activator inhibitor (PAI-1) is an important biomarker of fibrinolysis. This glycoprotein acts as a principal inhibitor of plasminogen activators and its high plasma level is associated with various types of diseases, such as cardiovascular diseases or malignant tumors. The PAI-1 gene is located on chromosome 7 in region 7q22.1. In 1993 4G/5G polymorphism was discovered in the gene promoter. The 4G allele increases PAI-1 gene expression which results in a higher plasma level of this inhibitor. That's why this polymorphism has become the subject of many studies.
The main aim of my bachelor thesis was to optimize the ARMS-PCR method for analysis of the gene PAI-1 4G/5G polymorphism. Other goals were to write a specialized research on this subject and to learn the techniques used in the genetic laboratory (DNA isolation, DNA concentration measurement, Real-time PCR).
In the theoretical part I describe the PAI-1 gene and its product. I deal mainly with the role of this inhibitor in the mechanism of fibrinolysis and its influence on various diseases. Furthermore, I showed an overview of methodological approaches used for genetic analysis of 4G/5G polymorphism in PAI-1 gene.
In the practical part there are presented procedures of optimization of the ARMS PCR method and the results of the genotypes of the examined group obtained by the Real-time PCR method, when a commercial kit was used. The optimization of the ARMS-PCR method was not successful. | eng |
| dc.date.accepted | 2019-06-05 | |
| dc.description.department | Zdravotně sociální fakulta | cze |
| dc.thesis.degree-discipline | Zdravotní laborant | cze |
| dc.thesis.degree-grantor | Jihočeská univerzita. Zdravotně sociální fakulta | cze |
| dc.thesis.degree-name | Bc. | |
| dc.thesis.degree-program | Specializace ve zdravotnictví | cze |
| dc.description.grade | Dokončená práce s úspěšnou obhajobou | cze |
| dc.contributor.referee | Štolba, Petr | |
