• Přihlásit se
    Zobrazit záznam 
    •   Domovská stránka repozitáře publikací JU
    • Kvalifikační práce
    • Bakalářské práce
    • Přírodovědecká fakulta
    • Zobrazit záznam
    •   Domovská stránka repozitáře publikací JU
    • Kvalifikační práce
    • Bakalářské práce
    • Přírodovědecká fakulta
    • Zobrazit záznam
    JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

    Biochemical analysis of Orai1 mutants derived from a cancer database

    Thumbnail
    Zobrazit/otevřít
    Plný text práce (11.98Mb)
    Posudek vedoucího práce (274.1Kb)
    Posudek oponenta práce (131.6Kb)
    Datum
    2023
    Autor
    Attar, Bahareh
    Metadata
    Zobrazit celý záznam
    Abstrakt
    This thesis examines Orai 1 mutants in cancer using chemichulation detection. It studies human-specific mutations and compares them to Drosophila melanogaster mutations. Pymol is used to visualize structural variations. The research aims to understand the molecular mechanisms of Orai 1 in cancer, potentially guiding the development of targeted cancer therapies.The objective of this study involves employing PyMOL, along with pertinent references, to explore the chemiluminescence detection mechanism of membranes featuring the H134A+R91C mutation and the R91C mutation in humans. This investigation extends to a comparative analysis with the closed-channel 4HKS(K163W) mutation observed in Drosophila melanogaster, which shares similarities with the R91W mutation in humans. Additionally, the study encompasses the open- channel 6BBF (H206A) mutation in Drosophila melanogaster, akin to the H134A+R91C mutation in humans. Through these analyses, a deeper understanding of the chemiluminescence properties of these mutations across species can be gained.
    URI
    https://dspace.jcu.cz/handle/20.500.14390/48609
    Kolekce
    • Přírodovědecká fakulta

    Související záznamy

    Zobrazují se záznamy příbuzné na základě názvu, autora a předmětu.

    • Trombofilní genové mutace a jejich zdravotně sociální komplikace 

      Štorková, Marie (Jihočeská univerzita, 2009)
      Cílem této bakalářské práce bylo popsat problematiku trombofilních genových mutací ze zdravotně sociálního hlediska a zjistit zda tyto vrozené trombofilie mohou způsobit i komplikace psychosociální. Tato práce má 2 ...
    • Vliv polymorfismů enzymu methylentetrahydrofolát reduktáza a trombofilních mutací na průběh gravidity 

      Stráská, Markéta (Jihočeská univerzita, 2016)
      Cílem této práce bylo shrnout možnou souvislost polymorfismů enzymu methylentetrahydrofolát reduktáza (MTHFR) a některých trombofilií v čele s mutacemi v koagulačních faktorech V (Leiden) a II (protrombin G20210A) s ...
    • Syndrom familiárního výskytu maligního melanomu (FAMMM): význam preventivního genetického testování pomocí mutační analýzy genů CDKN2A a CDK4 

      Rezková, Markéta (Jihočeská univerzita, 2015)
      V teoterické části této práce charakterizuji maligní melanom z hlediska vzhledu, původu, vzrůstající incidence a léčby. Zaměřuji se na význam genů CDKN2A a CDK4 v buněčné proliferaci melanocytů a na molekulární interakce ...

    DSpace software copyright © 2002-2016  DuraSpace
    Kontaktujte nás | Vyjádření názoru | Na tomto webu jsou používány pouze cookies nezbytně nutné pro zajištění fungování webu, pro které není nutné získat souhlas.
    Theme by 
    Atmire NV
     

     

    Procházet

    Vše v repozitářiTypy publikacíDle data publikováníAutořiNázvyKlíčová slovaTato kolekceDle data publikováníAutořiNázvyKlíčová slova

    Můj účet

    Přihlásit seZaregistrovat se

    DSpace software copyright © 2002-2016  DuraSpace
    Kontaktujte nás | Vyjádření názoru | Na tomto webu jsou používány pouze cookies nezbytně nutné pro zajištění fungování webu, pro které není nutné získat souhlas.
    Theme by 
    Atmire NV